Bei all dem geht es um Vertriebsrechte und was weiß ich noch alles. FDA-Zulassung bedeutet doch nicht, dass das Ding auch in Europa präziser in Deutschland durchgewinkt wird. Oder doch? Absprachen verstoßen zwar gegen irgendwelche gesetzlichen Bestimmungen, aber wen kümmert es?
Der blöde Diabetiker kauft sich das Ding (Solo oder andere Patch-Pumpe) auch später bzw kümmert sich um eine Verordnung.
Manchmal deprimiert es mich, wie lange die Wege sind bis etwas wirklich Neues und Hilfreiches auf den Markt kommt.
Es wäre doch viel mehr möglich als was da immer nur tropfenweise ankommt.